Bỏ qua tới nội dung

6 ảnh

Thiết bị lọc màng dịch lên men kháng sinh

0 lượt xem / 30 ngày

38 USD/cái

Từ 1 cái

Chọn quy cách & số lượng

Xuất xứ

%

Nhập tỷ lệ dự phòng nếu cần mua thêm; để 0% khi chỉ đặt đúng số lượng đã chọn.

Hỏi qua Zalo Daisan

Còn cân nhắc? Đặt thử mẫu trước —

Giao dịch bảo đảm khi đặt mua qua Daisan.

Xuất xứ:
Trung Quốc

Thông tin cơ bản

Xuất xứTrung Quốc

Mô tả sản phẩm

Tổng quan về sản phẩmThiết bị lọc màng dịch lên men kháng sinh Lọc nước dùng lên men động vật, làm sạch, khử muối và hệ thống tập trung Thiết bị lọc màng lên men thuốc men là giải pháp tích hợp bảo tồn hiệu quả, chính xác cao được phát triển độc lập bởi Zhengzhou Chlory Technology Co., Ltd.—một doanh nghiệp công nghệ cao cấp quốc gia với hơn 20 năm kinh nghiệm về phân tách màng và xử lý dược chất. Được thiết kế đặc biệt để làm sạch thuốc kháng sinh β-lactam (ví dụ: Pénicilline, céphalosporine) lên men, thiết bị này giải quyết các vấn đề đau cốt lõi của quá trình xử lý kháng sinh truyền thống: Tỉ lệ hồi phục thấp các nguyên liệu hoạt động, hàm lượng chất có thể gây ra cao, sự suy giảm chất kháng sinh do nhiệt cao và áp môi trường do chất thải của thuốc làm sạch. Tích hợp công nghệ tách màng nhiều cấp tiên tiến (lọc vi mô, siêu lọc), ly tâm tốc độ cao và hệ thống xử lý vô trùng nhiệt độ thấp, thiết bị bao phủ toàn bộ chuỗi quy trình từ quá trình trước điều trị dùng cho quá trình lên men, loại bỏ mycélium, tách biệt từ trước, làm sạch ma thải đến làm giàu sơ bộ. Nó nhận thấy phân tách vật lý cấp phân tử, loại bỏ hiệu quả các mảnh đầy mycelial, mảnh vụn tế bào, protein colloïdal, polysaccharides và các tạp chất phân tử lớn khác trong khi vẫn giữ lại các thành phần hoạt động kháng sinh của phân tử nhỏ. Tuân thủ đầy đủ các tiêu chuẩn về dược phẩm của GMP, FDA và quốc gia, thiết bị cung cấp nhiều mẫu sê-ri (MZ/TC/GS/UF) với khả năng xử lý dao động từ 30 kg/h đến 8000 kg/h, thích ứng với hoạt động nghiên cứu và phát triển lô nhỏ, sản xuất thử nghiệm và sản xuất thuốc kháng sinh công nghiệp quy mô lớn. Lợi thế cốt lõi 1. Tốc độ phục hồi cao của các nguyên liệu hoạt động 2. Vận hành ở nhiệt độ thấp & không giảm hiệu quả Sử dụng quy trình kết hợp “lọc vi mô + lọc siêu nhanh”: Vi lọc (0.22–0.45 μm) loại bỏ mycèle và các hạt rắn, trong khi lọc siêu nhanh (10–30 kDa) chặn chính xác các tạp chất phân tử vĩ mô. Các thành phần hoạt động kháng sinh có trọng lượng phân tử nhỏ (300–400 Da) có thể tự do đi qua màng, đạt được tỷ lệ phục hồi ≥98%, vượt quá khả năng lọc tấm và khung truyền thống với dụng cụ hỗ trợ lọc. Hoạt động ở nhiệt độ thấp 20–25℃ trong toàn bộ quá trình, tránh suy giảm β-lactam vòng do điều trị nhiệt độ cao. Môi trường vận hành ổn định đảm bảo hoạt động sinh học của thuốc kháng sinh, đặt nền tảng vững chắc cho việc chiết xuất và kết tinh sau này. 3. Làm sạch sâu & Nội dung độ an tiết kiệm thấp 4. Bảo vệ môi trường xanh & không có cặn bám hóa chất 5. Vận hành thông minh & hiệu năng ổn định Quá trình tách màng nhiều giai đoạn đạt được tốc độ loại bỏ chất bẩn ≥99%, làm giảm đục nước dùng lên men lên men chuyển vào ≤1 NTU. Loại bỏ hiệu quả các loại prô-tê-in đa dạng, polysaccharides và các tạp chất khác gây nhũ tương hóa trong quá trình chiết xuất, giảm đáng kể tải trong quá trình làm sạch nhựa sau đó và cải thiện hiệu suất của toàn bộ dây chuyền sản xuất. Quy trình tách vật lý nguyên chất không yêu cầu bổ sung thuốc diatomite, perlite hoặc các chất phụ trợ lọc khác, tránh tổn thất kháng sinh do hấp thụ thuốc lọc và giảm ô nhiễm chất thải rắn. Mức tiêu thụ năng lượng chỉ bằng 30–40% các quy trình truyền thống, tuân thủ các yêu cầu sản xuất sạch của ngành dược phẩm. Được trang bị hệ thống điều khiển tự động PLC, giám sát các thông số quan trọng theo thời gian thực như dòng chảy màng, áp suất và nhiệt độ. Hệ thống làm sạch CIP trực tuyến giúp giảm tình trạng rông màng, kéo dài tuổi thọ của các bộ phận lõi lên đến 2–3 năm. Hoạt động tự động giảm thiểu can thiệp thủ công, đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định theo từng lô. Tính năng chính Thiết kế quy trình tích hợp:   Cấu hình màng mục tiêu: Tích hợp phương pháp tiền xử lý, tách ly tâm, làm sạch màng nhiều giai đoạn và làm sạch CIP vào một hệ thống. Giảm diện tích sàn xuống 30% so với thiết bị tách và kết nối liền mạch với quá trình chiết xuất và kết tinh sau đó. Tùy chỉnh vật liệu màng (màng gốm, màng PVDF biến đổi) và kích thước lỗ chân dựa trên các đặc tính của quá trình lên men kháng sinh. Thiết kế vận hành dòng chéo giúp tăng cường hiệu suất chống ô nhiễm và duy trì hiệu suất lọc ổn định. Bảo đảm Tuân thủ & An toàn:   Khả năng mở rộng dung lượng linh hoạt:   Khả năng dịch vụ có thể sử dụng ngay:   Tất cả các bộ phận bị ướt đều được làm từ thép không gỉ loại dược 316L và các vật liệu màng tuân thủ FDA, đáp ứng các tiêu chuẩn về GMP, FDA và sản xuất dược phẩm quốc gia. Hệ thống vòng kín ngăn nhiễm bẩn chéo, đảm bảo an toàn và tuân thủ sản phẩm. Bao gồm một loạt các công suất xử lý từ 30 kg/h (thang đo thử nghiệm) đến 8000 kg/h (sản xuất công nghiệp quy mô lớn), thích ứng với nhu cầu sản xuất đa dạng từ nghiên cứu & phát triển phòng thí nghiệm đến sản xuất hàng loạt. Cung cấp dịch vụ một điểm dừng từ kiểm tra nguyên vật liệu thô tại chỗ, tối ưu hóa quy trình, sản xuất thiết bị, lắp đặt và chạy thử cho đến đào tạo người vận hành và bảo trì sau bán hàng, bao gồm hỗ trợ dự án toàn bộ ngay. Thông số kỹ thuật
Dòng MZ (Sản xuất hàng loạt nhỏ & sản xuất thử nghiệm)
Mẫu Khả năng xử lý Nguồn điện được lắp đặt Nguồn điện được lắp đặt Áp suất vận hành
XH-MZ40-1X 30–50 kg/h 0.75 KW ≤0.3 MPa 5–45℃/75℃
XH-MZ40-4X 100–150 kg/h 1.5 KW ≤0.3 MPa 5–45℃/75℃
XH-MZ80-4X 500–1000 kg/h 3 KW ≤0.3 MPa 5–45℃/75℃
Dòng TC (Sản xuất quy mô từ trung bình đến lớn)
Mẫu Khả năng xử lý Nguồn điện được lắp đặt Nguồn điện được lắp đặt Áp suất vận hành
XH-TC307-1X 50–100 kg/h 5.5 KW ≤0.3 MPa 5–45℃/75℃
XH-TC3019-4X 500–1000 kg/h 12.5 KW ≤0.3 MPa 5–45℃/75℃
XH-TC3091-8X 5000–7000 kg/h 120 KW ≤0.3 MPa 5–45℃/75℃
Dòng TC (Sản xuất quy mô từ trung bình đến lớn)
Mẫu Khả năng xử lý Nguồn điện được lắp đặt Nguồn điện được lắp đặt Áp suất vận hành
XH-UF4040-1X 50–100 kg/h 2.2 KW ≤0.7 MPa 5–45℃/75℃
XH-UF8040-4X 600–1000 kg/h 7.5 KW ≤0.7 MPa 5–45℃/75℃
XH-UF8040-24X 6000–8000 kg/h 30 KW ≤0.7 MPa 5–45℃/75℃
Chỉ số hiệu suất toàn cầu Hiệu quả điều trị chính: Tỷ lệ phục hồi kháng sinh ≥98%; tỷ lệ rút sạch sự cố ≥99%; độ turbidicité ≤1 NTU
Chất lượng sản phẩm: Lọc trong suốt; không có lượng mưa thứ cấp; tuân thủ GMP/FDA và các tiêu chuẩn dược phẩm quốc gia
Tuổi thọ màng: 2–3 năm (hoạt động và bảo trì bình thường)
Hệ thống điều khiển: Điều khiển tự động PLC + màn hình cảm ứng; theo dõi áp suất, thông lượng, nhiệt độ theo thời gian thực Cấu hình lõi
Mô-đun hệ thống Thiết bị/Công nghệ lõi Mô tả chức năng
Thiết bị tiền điều trị Máy ly tâm tốc độ cao, bộ lọc chính xác Loại bỏ các hạt mycinia lớn và chất rắn lơ lửng ra khỏi nước dùng lên men; giảm tải màng mỏng
Đơn vị làm rõ về tình trạng vô trùng Mô-đun màng lọc vi mô (MF) (0.22–0.45 μm) Loại bỏ những mảnh vỡ cơ thể, vi khuẩn và các hạt rắn nhỏ; làm rõ sơ bộ
Bộ phận làm sạch sâu Mô-đun màng lọc siêu lọc (UF) (10–30 kDa) Chặn chính xác các chất đạm, polysaccharides và tạp chất phân tử vĩ mô, giữ lại các thành phần hoạt động kháng sinh
Thiết bị phụ trợ Hệ thống làm sạch CIP, bình đệm, bộ dò chất đục Ngăn hiện tượng màng mỏng; ổn định các thông số quy trình; theo dõi hiệu ứng lọc theo thời gian thực
Thiết bị khớp nối sau điều trị Bộ tập trung không khí nhiệt độ thấp, bình bảo quản vô trùng (tùy chọn) Khớp với quá trình chiết xuất và kết tinh sau đó; đảm bảo bảo giữ lọc được khử trùng
Kịch bản ứng dụngThiết bị lọc màng dịch lên men kháng sinhThiết bị lọc màng dịch lên men kháng sinhThiết bị lọc màng dịch lên men kháng sinh 1. Hoạt động nghiên cứu & phát triển theo lô nhỏ & sản xuất thử nghiệm 2. Sản xuất công nghiệp quy mô vừa 3. Sản xuất công nghiệp quy mô lớn Ứng dụng: Nghiên cứu & phát triển các sản phẩm kháng sinh mới trong các doanh nghiệp dược, trường đại học và các viện nghiên cứu; sản xuất theo lô nhỏ các thuốc kháng sinh giá trị cao.
Model được đề xuất: XH-MZ40-1X (30–50 kg/h), XH-UF4040-1X (50–100 kg/h).
Giá trị: Các thông số quy trình linh hoạt, thiết kế nhỏ gọn và tiêu thụ năng lượng thấp, hỗ trợ kiểm tra nhanh các quy trình mới. Ứng dụng: Sản xuất hàng loạt thuốc kháng sinh chung cho nguồn cung cấp thị trường khu vực.
Các kiểu được đề xuất: XH-MZ80-4X (500–1000 kg/h), XH-TC3019-4X (500–1000 kg/h).
Giá trị: Hiệu suất sản xuất cao, hiệu suất ổn định và chi phí vận hành thấp, đáp ứng nhu cầu cung cấp khối lượng trung bình. Ứng dụng: Sản xuất các loại thuốc kháng sinh có thương hiệu quy mô lớn để phân phối toàn cầu và quốc gia.
Các mẫu được đề xuất: XH-TC3091-8X (5000–7000 kg/h), XH-UF8040-24X (6000–8000 kg/h).
Giá trị: Đường biến tốc cao, vận hành liên tục và khả năng mở rộng mạnh mẽ, hỗ trợ cung cấp quy mô lớn và chất lượng sản phẩm ổn định. Hồ sơ công tyThiết bị lọc màng dịch lên men kháng sinh Công ty công nghệ Chlory Với hơn 20 năm kinh nghiệm trong sản xuất hệ thống khử khuẩn bằng clo, Chlory là nhà sản xuất thiết bị gốc (ISO 9001, ISO 14001, ISO 18001) được chứng nhận (OEM) chuyên về các giải pháp xử lý nước. Chúng tôi cung cấp:  
1. Thiết kế gói tùy chỉnh (AutoCAD, kỹ thuật hỗ trợ SolidWorks).
2. Dịch vụ sau bán hàng: Kiểm tra tại chỗ, tân trang thiết bị điện phân và nâng cấp công suất.
3. Là thành viên của Ủy ban clo, Trung Quốc, đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn ngành toàn cầu.

Thông tin công ty

Z

Zhengzhou Chlory Technology Co., Ltd.

Loại hình
Nhà sản xuất & Công ty thương mại
Khu vực
Hà Nam, Ninh Bình · 🇨🇳 Trung Quốc
Xem gian hàng

Câu hỏi thường gặp

Số lượng đặt tối thiểu là bao nhiêu?

Zhengzhou Chlory Technology Co., Ltd. khai số lượng tối thiểu 1 cái. Cần ít hơn thì ghi rõ trong yêu cầu báo giá để nhà cung cấp xem xét.

Giá đã bao gồm thuế và phí giao hàng chưa?

Giá hiển thị là giá tham khảo nhà cung cấp khai trên sàn. Thuế, phí giao và giá theo số lượng được chốt trong báo giá — hãy gửi yêu cầu kèm số lượng và nơi giao để nhận giá cuối cùng.

Bao lâu thì có hàng?

Zhengzhou Chlory Technology Co., Ltd. chưa khai thời gian giao. Ghi hạn bạn cần nhận hàng trong yêu cầu báo giá.

Xuất xứ và quy cách đóng gói thế nào?

Xuất xứ: Trung Quốc.

Có đặt được hàng mẫu không?

Ghi «cần hàng mẫu» cùng số lượng mẫu trong yêu cầu báo giá hoặc nhắn trực tiếp cho nhà cung cấp. Phí mẫu và phí gửi do nhà cung cấp báo.

Có tài liệu kỹ thuật hay chứng chỉ không?

Nhà cung cấp chưa tải tài liệu cho sản phẩm này. Bạn có thể xin catalog, chứng chỉ hoặc bản vẽ khi gửi yêu cầu.

Nhà cung cấp này đã được Daisan xác minh chưa?

Gian hàng chưa có tích xác minh của Daisan. Hãy kiểm tra hồ sơ doanh nghiệp và trao đổi rõ điều kiện trước khi chốt đơn.

Gửi yêu cầu báo giá

Vui lòng nêu số lượng, địa điểm giao và thời gian cần hàng.

Có thể đính kèm tệp ở bước tiếp theo