Nồi hấp tiệt trùng, Cung cấp hơi nước đồng đều, An toàn sinh học

Tính năng sản phẩm 1.được trang bị cấu trúc cửa trượt nâng thẳng đứng. So với cửa bản lề truyền thống, thiết bị này làm giảm khoảng hở mặt trước cần thiết để mở cửa và tối ưu hóa bố cục thiết bị. Nó đặc biệt thích hợp cho vùng sạch, khu vực sản xuất và các khu vực lắp đặt có không gian mặt trước hạn chế. Các mẫu hai cửa nhận ra sự cách ly và truyền vật liệu giữa các vùng khác nhau. 2.nước tuần hoàn được sử dụng làm phương tiện khử trùng. Dưới nhiệt độ, áp suất và thời gian giữ được điều khiển chính xác, thiết bị này thực hiện khử trùng bằng nhiệt ẩm cho các vật chứa đóng gói dược phẩm bao gồm ống, lọ nhỏ và chai thủy tinh dạng ống, cung cấp điều kiện khử trùng ổn định cho nhiều tải khác nhau. 3.hệ thống tuần hoàn bên trong và bên ngoài được điều khiển độc lập kết hợp với bộ trao đổi nhiệt và hệ thống phun nhiều góc giúp tăng tuần hoàn đồng đều nước khử trùng và truyền nhiệt. Nó cải thiện phân phối nhiệt độ trong buồng và các tải để đáp ứng các yêu cầu quy trình khử trùng và phát hiện rò rỉ. 4.hỗ trợ chu kỳ phát hiện rò rỉ nước và nhuộm chân không. Nhiều chế độ kiểm tra xác định các lỗi rò rỉ tiềm ẩn của các dụng cụ đóng gói dược phẩm và có thể chọn các phương pháp kiểm tra rò rỉ phù hợp theo yêu cầu sản phẩm và quy trình.
5.hệ thống điều khiển tự động+ giám sát, điều khiển và ghi lại các thông số quan trọng bao gồm nhiệt độ, áp suất, thời gian, mức chân không và giá trị. Hệ thống hỗ trợ quản lý quy trình, xác thực và truy nguyên dữ liệu đối với quy trình khử trùng và phát hiện rò rỉ.
6.các khóa liên động an toàn đối với áp suất, nhiệt độ và trạng thái cửa được trang bị. Cửa buồng vẫn được khóa khi các điều kiện an toàn đã đặt trước không được đáp ứng. Các phiên bản hai cửa có thể được trang bị chức năng khóa liên động giữa các cửa để tạo điều kiện thuận lợi cho việc chuyển vật liệu và cách ly giữa các vùng khác nhau. Cấu hình Điều khiển & xác thực tùy chọn
1.hệ thống giám sát và quản lý dữ liệu SCADA
2.Giao diện xác thực quy trình khử trùng
3.Mô-đun giám sát và bảo trì vận hành từ xa
4.Giao diện giao tiếp công nghiệp
5.cấu trúc bên trong và buồng bằng thép không gỉ 304 / 316L
6.tự động xả và cửa nạp nước bằng điều khiển nhiệt độ xả nước
7.lựa chọn nhãn hiệu tùy chỉnh cho các bơm tuần hoàn chính, bộ trao đổi nhiệt và van
8.giá đỡ tải tùy chỉnh / giỏ hàng chất hàng
9.cấu hình tùy chỉnh khác Giới thiệu sản phẩm Máy tiệt trùng dò rò rỉ loại hơi nước AZQV sử dụng hơi nước bão hòa để khử trùng bằng nhiệt ẩm đáng tin cậy cho ống thuốc tiêm, lọ nhỏ và chai thủy tinh dạng ống có nhiệt độ, áp suất và kiểm soát thời gian chính xác. Được lắp với cấu trúc cửa trượt nâng bánh bao, cần ít khoảng hở phía trước hơn để cửa chuyển động so với cửa có bản lề thông thường. Nó đặc biệt thích hợp cho vùng sạch, khu vực sản xuất và các khu vực lắp đặt có không gian mặt trước hạn chế. Các mẫu có cửa đôi cho phép chuyển giao và cách ly vật liệu giữa các khu vực có độ sạch khác nhau. Khử trùng, phát hiện rò rỉ và hậu xử lý hoàn toàn tự động trong điều khiển chương trình. Có thể cấu hình các chu kỳ tương ứng để khử trùng, kiểm tra rò rỉ và hậu xử lý cho các định dạng đóng gói và yêu cầu quy trình khác nhau. Cả chức năng phát hiện rò rỉ chân không và phát hiện rò rỉ nước chân không đều có sẵn để xác minh tính toàn vẹn của lớp bịt kín của các gói dược phẩm, nhận thấy quy trình khử trùng tích hợp và kiểm tra rò rỉ. Dòng AZQV phục vụ các nhà sản xuất dược phẩm, cơ sở dược chất, cơ sở y tế và phòng thí nghiệm nghiên cứu & phát triển. Nó áp dụng cho ống thuốc tiêm, lọ nhỏ, chai thủy tinh dạng ống và các hộp đựng bao bì dược phẩm có thể khử trùng khác. Thông số kỹ thuật

Mẫu	AZQV-0.55	AZQV-0.65	AZQV-0.8
(L)	550	680	820
Khoang mờ. (L×R×C)(MM)	1200×675×675	1500×675×675	1800×675×675
Tổng mờ. (L×R×C)(MM)	1560×1300×1940	1860×1300×1940	2160×1300×1940
CẢNH SÁT NEW (kg)	1000	1200	1400
Nguồn điện	AC380V, 50Hz	AC380V, 50Hz	AC380V, 50Hz
Bộ nguồn (KW)	1.6	1.6	1.6
Bộ phận hấp phụ Đồng sự (OPT.)(kW)	≥60	≥72	≥90
Bộ phận tạo hơi nước (kg)	40	45	50
Đầu nối bơm nước mềm (kg)	25	30	40
Máy lọc nước tinh khiết (kg)	300	400	500
Bù trừ Không khí (L)	1200	1400	1700
Loa Thiết kế nhấn.	-0.1/0.3 MPa
Ấn thiết kế áo khoác.	0.3 MPa
Des. Nhiệt độ	144℃
Tối đa Làm việc. Nhiệt độ	139℃
Tối đa Làm việc. Nhấn.	0.25 MPa
Ca cuối cùng.	-0,096 MPa
VAC. Mức rò rỉ	≤0.13 kPa/phút
Được rồi, được rồi. Nhiệt độ Ctrl. Chính xác	0~2°C
Nhiệt độ Độ đồng đều	≤ ±1°C
Nhiệt độ Hiển thị điều kiện	0.1°C
Nhấn. Hiển thị điều kiện	0.1 kPa
Bấm hơi nước.	0.3~0.5 MPa
Nước ép.	0.15~0.35 MPa
Bù trừ Air Press.	0.5~0.7 MPa
Loa Khe hở khoang SV.	0.3 MPa
SV.	0.3 MPa

Công ty TNHH thiết bị tự động hóa ZPAE — đối tác đáng tin cậy của bạn trong thiết bị dược phẩm & thí nghiệm.

Dựa trên Jinan, Trung Quốc, chúng tôi chuyên về thiết bị khử trùng, thử nghiệm trong phòng thí nghiệm và thiết bị vệ sinh & khử trùng. Được hỗ trợ bởi sản xuất tự động, Kiểm soát Chất lượng nghiêm ngặt (bao gồm các tiêu chuẩn bể chứa áp suất) và tùy chỉnh theo mô-đun, chúng tôi cung cấp các giải pháp tuân thủ cho khách hàng dược phẩm, y tế và phòng thí nghiệm trên toàn thế giới. 1.bạn có phải là Nhà sản xuất không?
Có, chúng tôi là nhà sản xuất chuyên nghiệp các máy khử trùng dùng trong phòng thí nghiệm và dược phẩm, tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và thương mại quốc tế. Chúng tôi hoan nghênh nhiệt liệt vào các chuyến thăm nhà máy tại chỗ và kiểm tra nhà máy video từ xa, để bạn có thể xác minh khả năng sản xuất và hệ thống kiểm soát chất lượng của chúng tôi.

2.thiết bị khử trùng của bạn có tuân thủ các yêu cầu về GMP và FDA không?
Vâng. Máy khử trùng của chúng tôi được thiết kế và sản xuất theo các nguyên tắc về GMP, FDA 21 CFR Phần 11 (hồ sơ điện tử và chữ ký), và các yêu cầu về quy định dược phẩm toàn cầu khác. Các sản phẩm này hoàn toàn phù hợp để sử dụng trong các môi trường sản xuất tuân thủ GMP trong các nhà máy và phòng thí nghiệm dược phẩm.

3.bạn có thể cung cấp các tài liệu xác thực bắt buộc cho dự án của chúng tôi không?
Chắc chắn rồi. Chúng tôi cung cấp các gói tài liệu hoàn chỉnh, sẵn sàng kiểm toán theo các phương pháp thực hành trong ngành dược phẩm và hướng dẫn GAMP 5, bao gồm nhưng không giới hạn ở các tài liệu thiết kế, tài liệu xác thực, SOPs, FAT, SAT, IQ/OQ/PQ, chứng nhận vật liệu, hồ sơ hiệu chuẩn và các tài liệu hỗ trợ khác. Tài liệu này hỗ trợ đầy đủ các quy trình kiểm tra pháp lý của bạn đối với các ứng dụng dược phẩm và thí nghiệm.