Đĩa Petri dùng một lần cho thử nghiệm sinh học Giá tốt hơn

Mô tả Sản phẩm chi tiết

hình thức sản phẩm	Màu vàng nhạt, bề mặt phẳng, không có vết nứt, không có tạp chất và bọt xuất hiện
tài sản vật chất hóa học	CÓ thể CHẤP NHẬN PH, cường ĐỘ gel 500-750g/cm2
Vô trùng và giữ nước	30-35ºC,Văn hóa trong 5 ngày, không có sự phát triển của vi khuẩn,Văn hóa trong 5 ngày, không có sự phát triển của vi khuẩn, không có hiện tượng mất nước rõ ràng
Đóng gói	Dây chuyền sản xuất dòng chảy thành tầng loại A được bảo quản tự động, để tránh nguy cơ ô nhiễm nhân viên
Thử nghiệm phát triển	Tiêm chủng các giống tương ứng 50-100CFU theo thuốc và tỷ lệ giữa số thuộc địa trung bình trên trung bình thử nghiệm so với số thuộc địa trung bình trên trung bình kiểm soát phải nằm trong khoảng từ 0.5-2, và tầm cỡ của các thuộc địa phải phù hợp với các thuộc địa trên phương tiện kiểm soát

 

  tham số
 

Mã sản phẩm	Mục	Giả định	Sử dụng
CP020028	D55A
CPO20029	D90A

  
   
Lồng chứa bộ sưu tập này được sản xuất cẩn thận theo bốn quy trình, mỗi quy trình đều tuân thủ nghiêm ngặt hệ thống chất lượng ISO9001 và yêu cầu hệ thống môi trường ISO14001. 100% sản phẩm đạt kiểm tra tính toàn vẹn, đạt được cải thiện liên tục về chất lượng và khả năng truy nguyên chất lượng. Theo các yêu cầu thử nghiệm về các dạng liều và hình thức đóng gói khác nhau, nhiều chén, vật liệu lọc và kim trùng khớp được chọn, và nhiều bộ ủ ủ mẫu khác nhau được thiết kế và phát triển để đáp ứng các thử nghiệm khử trùng khác nhau. Cần.
 

  Kiểm tra độ vô trùng của sản phẩm
Sản phẩm kết hợp: Kiểm tra độ vô trùng rửa sản phẩm chỉ áp dụng cho các sản phẩm có ống rỗng, chẳng hạn như bộ truyền dịch và bộ truyền dịch, Phương pháp này dễ vận hành và cần chỉnh sửa môi trường FTM với các sản phẩm rửa dạng lỏng, bộ lọc làm sạch được lọc màng lọc và đặt trong FTM và SCDM là phương pháp không thích hợp để ngâm nước. Phương pháp này thường không được sử dụng.
 
 
Thuốc lớn/dược chất sinh học
Thuốc lớn (API) đã được khử trùng theo USP 71 trước khi chuyển sang quy trình sản xuất.
 
Các sản phẩm sinh học hàng loạt được thử nghiệm về độ vô trùng theo 21 CFR 610.12, yêu cầu phải có phương tiện (FTM) với kích thước xét nghiệm mẫu được liệt kê trong tài liệu và dung tích không dưới 10 ml.10
 
 
Diễn giải kết quả kiểm tra độ vô trùng
Các kỹ thuật viên phải được đào tạo về các phương pháp kiểm tra phát triển trong quá trình trồng trọt. Tăng trưởng được xác định bằng cách quan sát một phương tiện nói chung trong suốt và minh bạch đối với nguồn sáng, và vùng đục (đục) của phương tiện cho biết sự tăng trưởng của các vi sinh vật. Sau khi phát hiện thấy sự tăng trưởng, vật chứa nghi ngờ được kiểm tra để xác nhận rằng hiện tượng đục là do các vi khuẩn, không do sự phân hủy của mẫu; đôi khi mẫu bị đục do có các hạt bị sỉ hoặc phản ứng hóa học với phương tiện. Sau khi thử nghiệm, hãy trở lại lồng ấp cho thời kỳ ủ bệnh còn lại. Mẫu phân vị trong phương tiện đã được chuyển và hiển thị trong bốn ngày vào ngày kiểm tra thứ 14.   Thẻ:

Món Petri dùng trong phòng thí nghiệm

Bánh không có văn hóa di động
Sản phẩm đĩa Petri
Đĩa Petri bằng nhựa